翌圣ZymeEditor™转座酶系列产品全面助力NGS文库构建
TA克隆建库技术是目前商业化建库的主流方式，通常需要片段化、末修加A、接头连接、PCR扩增等实验流程，操作复杂，且建库周期长。与TA克隆建库技术相比，转座酶法建库在DNA片段化的同时给DNA片段加上测序接头，可替代TA克隆中的片段化、末修加A、接头连接步骤，在后续建库扩增过程中，一步法PCR建库就能获得完整的用于测序的文库，具有操作简便、极大缩短建库时长等优点。
图1. 基于Tn5酶的建库流程
Tn5酶作为转座酶法建库的核心酶原料，在NGS领域应用十分广泛，除了应用于DNA建库外，还可应用于快速RNA建库、ATAC、CUT&Tag、单细胞测序等技术。（点击查看详情）
翌圣ZymeEditor™酶改造平台精心打造转座酶系列产品：Tn5 Transposase（Cat#14524ES）、pA-Tn5 Transposase（Cat#14528ES）、pG-Tn5 Transposase（Cat#14530ES）以满足不同应用需求。
部分数据展示
1、5 U投入量无核酸外切酶残留
将1 U/5 U的pG-Tn5 Transposase分别与底物DNA在37°C下孵育4 h，琼脂糖凝胶电泳比较DNA谱带变化。结果显示翌圣pG-Tn5 Transposase在5 U投入量下无核酸外切酶残留。
图2.pG-Tn5 Transposase核酸外切酶残留检测
2、相同酶投入量下，片段化能力优于其它品牌
分别使用翌圣及品牌A相同酶量的pG-Tn5 Transposase对200 ng gDNA进行片段化，Agilent 2100检测片段大小分布，结果显示：相同酶量下，翌圣pG-Tn5 Transposase片段化效果更好，酶活性更高。
图3. pG-Tn5 Transposase片段化能力检测
3、应用于CUT&Tag建库产量更高
分别使用翌圣及品牌A相同酶量的pG-Tn5 Transposase对1000个细胞投入量样本建库，并对文库测序后的数据进行分析，结果显示翌圣pG-Tn5 Transposase文库产量高于品牌A（图4A），Mapping率相当（图4B）; 染色质上的信号分布情况与品牌A一致（图5）。
图4. pG-Tn5 Transposase应用于CUT&Tag的文库产量及Mapping率
图5. pG-Tn5 Transposase应用于CUT&Tag在染色质上的信号分布
产品推荐
应用
定位
产品名称
产品货号
转座酶建库ATAC建库
Tn5单酶
Tn5 Transposase
14524ES
建库试剂盒
Hieff NGS® Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina®(for 50 ng)
12207ES
CUT&Tag建库
pA-Tn5单酶
pA-Tn5 Transposase
14528ES
pG-Tn5单酶
pG-Tn5 Transposase
14530ES
建库试剂盒
Hieff NGS® G-Type In-Situ DNA Binding Profiling Library Prep Kit for Illumina
12598ES
翌圣ZymeEditor™
酶改造定制服务
翌圣ZymeEditor™是一个酶改造底层技术平台，它基于翌圣生物多年在分子酶改造领域中的技术积累与知识拓展，该平台已具备对多种酶的多种需求进行定向改造的能力。因此，ZymeEditor™平台从2023年开始正式推出酶改造对外定制服务，可为各种应用领域（如医药、诊断、食品、化工等）的客户提供全套酶改造服务，也可以单独提供蛋白发酵及纯化工艺开发优化、规模化生产服务，以满足不同客户的需求，助力产业升级。
定制服务流程
图6.ZymeEditor™酶改造定制服务流程
联系方式
若您有酶改造或生产的需求，请联系技术：罗15180132598（微信同号），邮箱：luodan@yeasen.com。