Plant J河南农大、南农：单一硝态氮供应激活SLs信号下游蛋白调节水稻根系伸长-自主发布-资讯-生物在线

Plant J河南农大、南农：单一硝态氮供应激活SLs信号下游蛋白调节水稻根系伸长

作者：旭月（北京）科技有限公司 2021-04-14T10:50 (访问量:3338)

e: 15px; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: normal; letter-spacing: 0.544px; orphans: 2; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255); text-align: left; overflow-wrap: break-word !important;">水稻在2.5 mM NH₄⁺下生长14 d后饥饿3 d

离子/分子流实验结果

使用非损伤微测技术（NMT）检测SR根尖分生区中NH₄⁺和NO₃^-净内流速率。在检测的11 min内，研究观察到SR根尖分生区中NO₃^-净内流速率相对NH₄⁺内流速率下降了35%（图1）。说明NO₃^-供应下降低了水稻根部的N内流速率。

图1. 水稻植株种子根根尖分生区中NH₄⁺和NO₃^-净内流速率

图2. 水稻根分生区检测图

其他实验结果

NO₃^-条件下水稻植株的N积累量有所降低。
在**盐条件下，SL信号被增强。
SL信号通路以蛋白酶体依赖的方式参与NO₃^-通过D53降解诱导SR伸长。
D53与SPL17蛋白相互作用，抑制SPL17的转录激活活性。
在**盐条件下，SPL14/17作用于SL信号下游诱导SR伸长。
PIN1b充当SPL14/17的靶基因，可调节根系对**盐供应的响应。

结论

基于这些结果，本研究假设了施加NO₃^-对水稻根伸长调控的SL信号通路模型（图3）。在NH₄⁺供应下，D53与SPL14/17结合，抑制SPL14/17的转录活性，进而抑制根系伸长。在NO₃^-条件下，D14对SLs的感知导致D53通过蛋白酶体系统降解，从而解除对SPL14/17调控PIN1b转录的抑制作用，导致水稻根伸长。

图3. NH₄⁺和NO₃^-条件下水稻根系伸长调控中SL信号通路模型

测试液

2.5 mM NH₄⁺, 2.5 mM NO₃^-, pH 6.0

仪器采购信息

据中关村NMT产业联盟了解，河南农业大学于2014年采购了旭月（北京）科技有限公司的非损伤微测系统。
据中关村NMT产业联盟了解，南京农业大学于2018年采购了美国扬格公司的非损伤微测系统。

文章原文：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/tpj.15188

NMT作为生命科学底层核心技术，是建立活体创新科研平台的必备技术。2005年~2020年，NMT已扎根中国15年。2020年，中国NMT销往瑞士苏黎世大学，正式打开欧洲市场。

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