Cell Counting Kit-8的基本信息
保存：4℃密封避光保存，有效期一年。
产品简介：
Cell Counting Kit-8 简称CCK-8 试剂盒，为MTT 法的替代方法，是一种基于WST（水溶性四唑盐，化学
名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的
快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验
使用说明：
一、制作标准曲线（测定细胞具体数量时）
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5 个细胞浓度梯度，每组3-6 个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁，然后加CCK-8 试剂培养一定时间后测定OD 值，制作出一条以细胞数量为横
坐标（X 轴），OD 值为纵坐标（Y 轴）的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量（试用
此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8 后的培养时间。）
二、细胞活性检测
1、在96 孔板中接种细胞悬液（100μL/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（在37℃,5% CO2 的条件下）。
2、向每孔加入10μL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD 值的读数）。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
4、用酶标仪测定在450nm 处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M 的HCl 或者1%SDS(W/V)
溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24 小时内吸光度不会发生变化。
三、细胞增值-毒性检测
1、在96 孔板中配置100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24 小时（在37 ℃，5% CO2 的条件下）。
2、向培养板加入10μL 不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间（例如：6、12、24 或48 小时）。
3、向每孔加入10 μL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD 值的读数）。如果待测物质
有氧化性或还原性的话，可在加CCK-8 之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加
入新的培养基），去掉药物影响。
4、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
5、用酶标仪测定在450 nm 处的吸光度。
6、如果暂时不测定OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M 的HCl 或者1%SDS(W/V)
溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24 小时内吸光度不会发生变化。
活力计算：.
细胞活力（％）=[A(加药)－A(空白)]／[ A(0 加药)－A(空白)]×100
A（加药）：具有细胞、CCK-8 溶液和药物溶液的孔的吸光度
A（空白）：具有培养基和CCK-8 溶液而没有细胞的孔的吸光度
A（0 加药）：具有细胞、CCK-8 溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力
注意事项：
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8 试剂后的培养时间。
②白细胞可能需要培养较长时间。
③当使用标准96 孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1 ,000 个/孔 (100 μL 培养基)。检测白细胞时的灵敏度
相对较低，因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μL 培养基)。如果要使用24 孔板或6 孔板实验，请先计算
每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10% 加入CCK-8 溶液。
④如果没有450nm 的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片，但是450nm 检测灵敏度最高。
⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。
CCK-8 法与其它检测方法之间的比较：
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