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Baohuoside I | 宝藿苷 I | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暂无发布时间 (访问量:99)

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Baohuoside I

MCE 国际站:Baohuoside I

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:113558-15-9

纯度:0.9996

货号:HY-N0011

中文名称:宝藿苷 I;淫羊藿次苷 Ⅱ;宝霍苷 I

Synonyms:宝藿苷 I; Icariin-II; Icariside-II

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。

体外:宝霍苷I是CXCR4的抑制剂,在12-25 μM时下调CXCR4的表达。宝霍苷I(0-25 μM)以剂量依赖性方式抑制NF-κB活化,抑制CXCL12诱导的宫颈癌细胞侵袭。宝霍苷I还抑制乳腺癌细胞的侵袭[1]。宝霍苷I抑制A549细胞活力,24小时的IC50为25.1 μM,48小时和72小时的IC50为11.5 μM和9.6 μM。宝藿苷I(25μM)能抑制A549细胞中的caspase级联反应,提高ROS水平,激活JNK和p38MAPK信号级联反应[2]。宝藿苷I(3.125、6.25、12.5、25.0和50.0μg/mL)能显著且剂量依赖性地抑制食管鳞状细胞癌Eca109细胞的生长,48小时时的IC50为4.8μg/mL[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性,仅供参考。

体内:宝葎苷I(25mg/kg)可降低裸鼠β-catenin蛋白水平、cyclin D1和survivin表达[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验:小鼠[3] 本试验使用雌性Balb/c裸鼠(4至6周龄)。收获亚汇合的Eca109-Luc细胞,将其重悬于PBS中,最终密度为2×107细胞/mL。注射前,将细胞重悬于PBS中,通过0.4%台盼蓝拒染试验进行分析(活细胞>90%)。对于皮下注射,使用27G针头将200μL PBS中的1×107个Eca109-Luc细胞注射到每只小鼠的左侧腹。在肿瘤细胞注射后1周,每天一次病灶内注射宝霍苷I(每只小鼠25mg/kg),而用于载体治疗的10只小鼠则给予等量的PBS[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:采用 MTT 法测定宝霍苷 I 对 A549 细胞的细胞毒性作用。将细胞(1×104 细胞/孔)接种于 96 孔板中,用宝霍苷 I(6.25、12.5 和 25 μM)或 1 mM NAC 处理 24、48 或 72 小时。除去含有 MTT 的培养基后,向每个孔中加入 DMSO 溶解形成的晶体。混合后,使用 Multiskan Spectrum 微孔板读数仪[2] 测量 540 nm 处的细胞吸光度。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:CXCR4

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参考文献:

[1]. Kim B, et al. Baohuoside I suppresses invasion of cervical and breast cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Biochemistry. 2014 Dec 9;53(48):7562-9.[2]. Song J, et al. Reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway is involved in Baohuoside I-induced apoptosis in human non-small cell lung cancer. Chem Biol Interact. 2012 Jul 30;199(1):9-17.[3]. Wang L, et al. The flavonoid Baohuoside-I inhibits cell growth and downregulates survivin and cyclin D1 expression in esophageal carcinoma via β-catenin-dependent signaling. Oncol Rep. 2011 Nov;26(5):1149-56.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
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•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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