Cas13a
古菌和细菌利用CRISPR-Cas系统抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多种，它们都是由向导RNA介导的切割目标DNA的DNA核酸内切酶，如Cas9, Cpf1, C2c1等，Cas9和Cpf1已成功开发为重要的基因编辑工具。
Z1 高保真DNA聚合酶
Z1 DNA聚合酶来自极端嗜热细菌。它的3'→5'外切酶活性大大降低了碱基错配率，使其具有超过Taq聚合酶10倍的保真度。同时Z1 DNA聚合酶对GC丰富的模板序列也有较好的扩增能力。