普通切片免疫荧光双标（三色）染色
一、免疫荧光双标染色详情介绍： 免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异
普通切片免疫荧光三标（四色）染色
服务介绍： 免疫荧光三重标记即利用抗原抗体特异性结合原理，在同一张切片上3个抗原进行同时标记，从而实现定位，定性，半定量的分析 实验流程： 1石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入环保型脱蜡液I 10min-环保型脱蜡液II 10min-环保型脱蜡液III 10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5m
普通切片免疫荧光四标（五色）染色
服务介绍： 免疫荧光四标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对四种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。 TSA技术主要原理为荧光标记的酪胺在二抗上偶联的HRP与H2O2的作用下变为活化的酪胺
普通切片免疫荧光五标（六色）染色
服务介绍： 免疫荧光五标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对四种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。 TSA技术主要原理为荧光标记的酪胺在二抗上偶联的HRP与H2O2的作用下变为活化的酪胺
组织芯片免疫荧光单标（双色）染色
服务介绍： 组织芯片免疫荧光染色,是将许多不同处理的组织以规则的微阵列方式排列于同一载体上，同时进行相同指标的免疫荧光检测。 实验流程： 1.石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ8min-二甲苯Ⅱ8min-无水乙醇Ⅰ 6min-无水乙醇Ⅱ 6min-95%酒精 6min-85%酒精 6min-
组织芯片免疫荧光双标（三色）染色
服务介绍： 组织芯片免疫荧光染色,是将许多不同处理的组织以规则的微阵列方式排列于同一载体上，同时进行相同指标的免疫荧光检测。 实验原理 免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不
组织芯片免疫荧光三标（四色）染色
服务介绍： 组织芯片的免疫荧光检测，是将许多不同个体组织标本以规则微阵列方式排布于同一载玻片上，同时进行相同指标的免疫荧光检测。组织芯片荧光三标实验室在同一张组织芯片上对三个抗原进行同时标记，从而实现定性，定位，半定量分析。 组织芯片的免疫荧光检测，标本体积小, 标本信息含量大 , 一次性实验
组织芯片免疫荧光四标（五色）染色
组织芯片的免疫荧光检测，是将许多不同个体组织标本以规则微阵列方式排布于同一载玻片上，同时进行相同指标的免疫荧光检测。组织芯片荧光四标实验室在同一张组织芯片上对三个抗原进行同时标记，从而实现定性，定位，半定量分析。 组织芯片的免疫荧光检测，标本体积小, 标本信息含量大 , 一次性实验即可获大量结果。实
组织芯片免疫荧光五标（六色）染色
组织芯片的免疫荧光检测，是将许多不同个体组织标本以规则微阵列方式排布于同一载玻片上，同时进行相同指标的免疫荧光检测。组织芯片荧光四标实验室在同一张组织芯片上对三个抗原进行同时标记，从而实现定性，定位，半定量分析。 组织芯片的免疫荧光检测，标本体积小, 标本信息含量大 , 一次性实验即可获大量结果。实
tunel（荧光 白光）染色国产试剂盒
服务介绍： 晚期凋亡细胞中染色体DNA双链或单链断裂产生粘性3'-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的催化下，将带有生物素(Biotin)分子的dUTP，标记到DNA的3'-末端，随后和辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素Streptavidin (Streptavidin-HRP)